淺析液相色譜儀基線漂移情況及解決辦法

2021-01-18 10:17:12

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液相色譜儀作為一種不僅可以用于分析和測定痕量成分，還可以用于大量制備和分離的儀器，具有靈活多樣的特點。液相色譜分析儀的應(yīng)用范圍已超過其他分離方法，尤其是在中藥樣品分析中。分離方面更加突出。在使用液相色譜儀時，更常見的基線漂移通常具有以下條件

一般來說，氣相色譜儀廠家剛啟動機器時，基線很容易漂移。平衡大約需要半個小時。如果使用緩沖溶液或緩沖鹽，則在低波長（220nm）處的平衡時間會相對較長，但是如果在實驗期間發(fā)現(xiàn)基線漂移，則應(yīng)考慮以下原因：

1）流通池被污染或有氣體。解決方案：用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池（盡量斷開色譜柱）。如有必要，可以使用1N硝酸（不要使用鹽酸）。

氣相色譜儀廠家

2）色譜柱溫度波動。解決方案：控制色譜柱和流動相的溫度，并檢查是否有面對色譜柱恒溫器的開窗或空調(diào)；

3）紫外線燈的能量不足。解決方案：更換新的紫外線燈；

4）檢測器未設(shè)置為大吸收波長。解決方法：將波長調(diào)整為上限吸收波長；

5）流動相被污染，變質(zhì)或由劣質(zhì)溶劑制得。解決方案：檢查流動相的組成，使用高質(zhì)量的化學(xué)試劑和HPLC級溶劑；

6）樣品中保留的強物質(zhì)（高K'值）被洗脫為bread頭樣品，因此基線逐漸增加。解決方案：必要時在兩次進樣之間使用保護柱。在分析過程中，請定期用強溶劑沖洗色譜柱。

7）流動相的PH值調(diào)整不正確。解決方案：添加適量的酸或堿以調(diào)節(jié)至適當(dāng)?shù)膒H值。

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